Alpha effect (╬▒-effect) :-
рдЬрдм nucleophile рдХे adjacent position (╬▒) рдкрд░ рдХोрдИ electron pair (lonepair) present рд╣ोрддा рд╣ै, рддो nucleophile рдХी nucleophilicity increase рд╣ो рдЬाрддी рд╣ै, рдЗрд╕े alpha-effect рдХрд╣рддे рд╣ै।
Eg- -NH-NH2, -O-NH2,-o-.
Alpha-effect рдХो рд╕рдмрд╕े рдкрд╣рд▓े Jencks curriuolo (1960) рдиे ester p-nitrophenyl acetate рдПрд╡ं nucleophile рдЬैрд╕े pyridine рдЖрджि рдХे рд╕ाрде reaction рдХी study рдХрд░рдХे рдмрддाрдпा рддрдеा Edward and Pearson рдиे 1962 рдоें phrase alpha-effect рдХो рдмрддाрдпा।
Example :-
alpha-effect рдХो Bromo acetate рдоे present Br рдХी OH рд╡ O-OH group рдХे рдж्рд╡ाрд░ा displacement рдХी rate рдХे рдж्рд╡ाрд░ा рд╕рдордЭा рдЬा рд╕рдХрддा рд╣ै।
alpha-effect рдХो Bromo acetate рдоे present Br рдХी OH рд╡ O-OH group рдХे рдж्рд╡ाрд░ा displacement рдХी rate рдХे рдж्рд╡ाрд░ा рд╕рдордЭा рдЬा рд╕рдХрддा рд╣ै।
рдЗрди рджोрдиों nucleophile рдХी study рдХрд░рдиे рдкрд░, рдпрд╣ рдЬ्рдЮाрдд рд╣ोрддा рд╣ै рдХि HO-O ion рдЬो OH ion рдХी рддुрд▓рдиा рдоें 10 рдЧुрдиा less basic рд╣ोрддा рд╣ै, рдХि Bromide ion рдХो replace рдХрд░рдиे рдХी рдХ्рд╖рдорддा рдЕрдзिрдХ рд╣ोрддी рд╣ै। рдЕрд░्рдеाрдд рдЗрд╕рдХी reactivity increase рд╣ोрддी рд╣ै। рдХ्рдпोंрдХि O-OH рдоे Nu (Nucleophile) OH рдХे adjacent position рдкрд░ present O рдоे lonepair of electron present рд╣ोрддा рд╣ैं, рдЬो OH рдХी nucleophilicity рдХो increase рдХрд░ рджेрддी рд╣ै, рдЬिрд╕рдХे рдХाрд░рдг reaction fast рд╣ो рдЬाрддी рд╣ै।
Reason's for alpha-effect:-
alpha-effect рдХो completely рдирд╣ी рд╕рдордЭा рдЬा рд╕рдХрддा рд╣ै рдкрд░рди्рддु рдЗрд╕рдХे рдХुрдЫ reason рдиिрдо्рди рд╣ै-
(1) Nucleophile рдХे alpha position рдкрд░ electron pair (lone pair) рд╣ोрдиे рдХे рдХाрд░рдг рдЗрдирдХी stability рдХрдо рд╣ो рдЬाрддी рд╣ै।
(2)Transition state рдоे extra electron pair рд╣ोрдиे рдХे рдХाрд░рдг рдЗрд╕рдХी unstability рдмрдв़ рдЬाрддी рд╣ै рдлрд▓рд╕्рд╡рд░ूрдк product рдХा formation рдЕрдзिрдХ рд╣ोрддा рд╣ै рддрдеा rate of reaction increase рд╣ो рдЬाрддी рд╣ै।
Factor affecting alpha-effect:-
1) polarizibility of nucleophile.
2) Intermolecular catslysis.
3) Solvent.
Importance:-
Rate of reaction increase рдХрд░ рджेрддा рд╣ै।
рдПрдХ рдЯिрдк्рдкрдгी рднेрдЬें
Please do not comment any spam link in the comment boxЁЯЩП